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@18 de febrero de 2019

26 de octubre: Día del Daño Cerebral

Una vida salvada merece ser vivida   Cada 26 de octubre se celebra el día mundial del daño cerebral adquirido (DCA) para […]

Una vida salvada merece ser vivida

 

Cada 26 de octubre se celebra el día mundial del daño cerebral adquirido (DCA) para concienciar a la sociedad de la situación de los afectados y sus familias.

El DCA es una lesión repentina en el cerebro. Su aparición es brusca y suele dejar secuelas, dependiendo del área del cerebro afectada y de su gravedad en los individuos, produciéndose un deterioro respecto a su situación anterior, previa al accidente cerebral.

Las principales causas del DCA:

  • Los accidentes cerebrovasculares (ictus).
  • El traumatismo craneoencefálico (TCE), (accidentes de tráfico, laborales, deportivos, caídas o agresiones).
  • Otras causas: anoxias, tumores cerebrales o enfermedades infecciosas.

Las consecuencias del DCA:

  • Problemas físicos.
  • Problemas en el habla: Afasia.
  • Problemas de memoria y percepción.
  • Problemas de conducta y confusión.

Por su parte, las secuelas pueden provocar anomalías en el nivel de alerta y en la percepción (sensitiva y sensorial), asimismo pueden dejar secuelas físicas, emocionales, de comunicación y en la cognición afectando a su calidad de vida.

En España viven 420.000 personas con DCA, siendo el 78 % de los casos por ictus y el 22 % por traumatismos y otras causas. El 63 % de las personas con DCA tiene más de 65 años, siendo la mayor incidencia en mujeres.

Gracias a este Día Mundial, se tiene una oportunidad de acercar nuestra realidad como discapacidad a la sociedad y de señalar de forma destaca los problemas en cuanto atención y derechos que existen en nuestro país para el colectivo de familiares y de personas con daño cerebral.

La Federación Española de Daño Cerebral se creó en octubre de 1995 con el objetivo de dar voz a las personas con daño cerebral y sus familias, acompañarles en el proceso de construir nuevos proyectos de vida, sensibilizar a la sociedad sobre su realidad y reclamar a la administración pública la atención y el apoyo especializado que precisan.

Han transcurrido 20 años y, aunque se han producido algunos avances en el reconocimiento y la atención al DCA, la mayoría de las reivindicaciones que dieron origen a las asociaciones y a la federación siguen vigentes.

 

 

26 octubre, 2018

Una vida salvada merece ser vivida

 

Cada 26 de octubre se celebra el día mundial del daño cerebral adquirido (DCA) para concienciar a la sociedad de la situación de los afectados y sus familias.

El DCA es una lesión repentina en el cerebro. Su aparición es brusca y suele dejar secuelas, dependiendo del área del cerebro afectada y de su gravedad en los individuos, produciéndose un deterioro respecto a su situación anterior, previa al accidente cerebral.

Las principales causas del DCA:

  • Los accidentes cerebrovasculares (ictus).
  • El traumatismo craneoencefálico (TCE), (accidentes de tráfico, laborales, deportivos, caídas o agresiones).
  • Otras causas: anoxias, tumores cerebrales o enfermedades infecciosas.

Las consecuencias del DCA:

  • Problemas físicos.
  • Problemas en el habla: Afasia.
  • Problemas de memoria y percepción.
  • Problemas de conducta y confusión.

Por su parte, las secuelas pueden provocar anomalías en el nivel de alerta y en la percepción (sensitiva y sensorial), asimismo pueden dejar secuelas físicas, emocionales, de comunicación y en la cognición afectando a su calidad de vida.

En España viven 420.000 personas con DCA, siendo el 78 % de los casos por ictus y el 22 % por traumatismos y otras causas. El 63 % de las personas con DCA tiene más de 65 años, siendo la mayor incidencia en mujeres.

Gracias a este Día Mundial, se tiene una oportunidad de acercar nuestra realidad como discapacidad a la sociedad y de señalar de forma destaca los problemas en cuanto atención y derechos que existen en nuestro país para el colectivo de familiares y de personas con daño cerebral.

La Federación Española de Daño Cerebral se creó en octubre de 1995 con el objetivo de dar voz a las personas con daño cerebral y sus familias, acompañarles en el proceso de construir nuevos proyectos de vida, sensibilizar a la sociedad sobre su realidad y reclamar a la administración pública la atención y el apoyo especializado que precisan.

Han transcurrido 20 años y, aunque se han producido algunos avances en el reconocimiento y la atención al DCA, la mayoría de las reivindicaciones que dieron origen a las asociaciones y a la federación siguen vigentes.

 

 

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