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5€ para ayudar en la epilepsia infantil con una nueva terapia celular

El síndrome de Dravet es una encefalopatía epiléptica de grado muy severo que se inicia en el primer año de […]

El síndrome de Dravet es una encefalopatía epiléptica de grado muy severo que se inicia en el primer año de vida

 

El padecimiento del síndrome de Dravet es de 1 cada 20.000-40.000 niños. Considerada una “enfermedad rara”, se calcula que la padecen entre 250 y 450 niños y adolescentes españoles menores de 19 años.

El síndrome de Dravet es una encefalopatía epiléptica de grado muy severo que se inicia en el primer año de vida, con crisis habitualmente desencadenadas por la fiebre, a las que sigue una epilepsia farmacorresistente. A partir del segundo año, tiene lugar un enlentecimiento del desarrollo cognitivo del niño.

Son factores determinantes realizar un diagnóstico precoz (cuando el niño presenta síntomas clínicos se confirma mediante un test genético) y ofrecer un tratamiento multidisciplinar.

La epilepsia es una afección crónica, de origen diverso y que se debe a un desequilibrio entre excitación e inhibición que conduce a una hiperactividad neuronal incontrolada. Algunas encefalopatías epilépticas infantiles (como los Síndromes de Dravet y de West) carecen actualmente de terapias efectivas.

Según los datos presentando, cerca del 80 % de niños con epilepsias de tipo Síndrome de West o de Dravet no tienen un tratamiento efectivo, es por ello, que sufren de numerosas convulsiones al día, dando como resultados graves alteraciones en su desarrollo y muchas veces muerte súbita.

Con toda esta situación, el laboratorio del Dr. Álvarez Dolado del CSIC en el CABIMER está contribuyendo en una respuesta y llevan años trabajando. Una de las formas es presentar un ensayo preclínico para desarrollar una nueva estrategia terapéutica para estas enfermedades.

Se encuentran recaudando fondos para desarrollar la nueva estrategia terapéutica. Se debe ingresar a la página: https://ciencia.precipita.es/epilepsia. Todo el dinero recaudado se destinará íntegramente al centro de investigación CABIMER para esta investigación.

Te puede interesar: Iñaki y Nerea: ejemplo de lucha y fortaleza ante la parálisis cerebral

 

Son los Investigadores del Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (CABIMER) del CSIC los que quieren desarrollar esta una alternativa terapéutica, que de una manera novedosa para niños con epilepsia. La terapia celular, si obtiene éxito está investigación, no solo frenará las convulsiones epilépticas como hacen algunos fármacos, sino que ataca a la base del problema y podría curar permanentemente la enfermedad.

Por otra parte, en la Clínica Universidad de Navarra se ha constituido la primera Unidad del Síndrome de Dravet de España, compuesta por especialistas de distintas áreas y liderada por un neuropediatra especializado en esta patología.

Se caracterizan en crisis epilépticas frecuentes, de difícil control y resistentes a los fármacos convencionales. Es muy importante conocer y administrar el tratamiento adecuado, ya que algunos de los antiepilépticos tradicionales pueden empeorar las crisis.

Al ser una enfermedad poco frecuente, existen pocos especialistas con experiencia en el diagnóstico y manejo de esta patología. La Clínica es uno de los hospitales españoles que a más niños trata con síndrome de Dravet debido a nuestra dilatada experiencia en el tratamiento de epilepsias difíciles.

La donación puedes hacerla desde tan solo 5€ y la plataforma te emitirá un certificado para que lo desgraves en tu declaración de hacienda.

1 noviembre, 2018

El síndrome de Dravet es una encefalopatía epiléptica de grado muy severo que se inicia en el primer año de vida

 

El padecimiento del síndrome de Dravet es de 1 cada 20.000-40.000 niños. Considerada una “enfermedad rara”, se calcula que la padecen entre 250 y 450 niños y adolescentes españoles menores de 19 años.

El síndrome de Dravet es una encefalopatía epiléptica de grado muy severo que se inicia en el primer año de vida, con crisis habitualmente desencadenadas por la fiebre, a las que sigue una epilepsia farmacorresistente. A partir del segundo año, tiene lugar un enlentecimiento del desarrollo cognitivo del niño.

Son factores determinantes realizar un diagnóstico precoz (cuando el niño presenta síntomas clínicos se confirma mediante un test genético) y ofrecer un tratamiento multidisciplinar.

La epilepsia es una afección crónica, de origen diverso y que se debe a un desequilibrio entre excitación e inhibición que conduce a una hiperactividad neuronal incontrolada. Algunas encefalopatías epilépticas infantiles (como los Síndromes de Dravet y de West) carecen actualmente de terapias efectivas.

Según los datos presentando, cerca del 80 % de niños con epilepsias de tipo Síndrome de West o de Dravet no tienen un tratamiento efectivo, es por ello, que sufren de numerosas convulsiones al día, dando como resultados graves alteraciones en su desarrollo y muchas veces muerte súbita.

Con toda esta situación, el laboratorio del Dr. Álvarez Dolado del CSIC en el CABIMER está contribuyendo en una respuesta y llevan años trabajando. Una de las formas es presentar un ensayo preclínico para desarrollar una nueva estrategia terapéutica para estas enfermedades.

Se encuentran recaudando fondos para desarrollar la nueva estrategia terapéutica. Se debe ingresar a la página: https://ciencia.precipita.es/epilepsia. Todo el dinero recaudado se destinará íntegramente al centro de investigación CABIMER para esta investigación.

Te puede interesar: Iñaki y Nerea: ejemplo de lucha y fortaleza ante la parálisis cerebral

 

Son los Investigadores del Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (CABIMER) del CSIC los que quieren desarrollar esta una alternativa terapéutica, que de una manera novedosa para niños con epilepsia. La terapia celular, si obtiene éxito está investigación, no solo frenará las convulsiones epilépticas como hacen algunos fármacos, sino que ataca a la base del problema y podría curar permanentemente la enfermedad.

Por otra parte, en la Clínica Universidad de Navarra se ha constituido la primera Unidad del Síndrome de Dravet de España, compuesta por especialistas de distintas áreas y liderada por un neuropediatra especializado en esta patología.

Se caracterizan en crisis epilépticas frecuentes, de difícil control y resistentes a los fármacos convencionales. Es muy importante conocer y administrar el tratamiento adecuado, ya que algunos de los antiepilépticos tradicionales pueden empeorar las crisis.

Al ser una enfermedad poco frecuente, existen pocos especialistas con experiencia en el diagnóstico y manejo de esta patología. La Clínica es uno de los hospitales españoles que a más niños trata con síndrome de Dravet debido a nuestra dilatada experiencia en el tratamiento de epilepsias difíciles.

La donación puedes hacerla desde tan solo 5€ y la plataforma te emitirá un certificado para que lo desgraves en tu declaración de hacienda.

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