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Iñaki y Nerea: ejemplo de lucha y fortaleza ante la parálisis cerebral

Los padres de los pequeños instan al Gobierno para que invierta más recursos en el estudio de las enfermedades de […]

Los padres de los pequeños instan al Gobierno para que invierta más recursos en el estudio de las enfermedades de la parálisis cerebral.

 

La parálisis cerebral comprende un grupo de trastornos que atacan el sistema debilitando las funciones del cuerpo, impidiendo en muchas ocasiones la movilidad, el aprendizaje, visión, audición y pensamiento, es una enfermedad que no distingue a hombres, mujeres o niños, hay varios tipos de parálisis, entre ellas están la espástica, atáxica, discinética, mixta e hipotónica.

En España desde hace 8 años se lleva a cabo un evento que busca hacer visibles a las personas que padecen esta enfermedad y promover su inclusión social, más de 2400 personas se reunieron en Barcelona, para participar en una carrera llamada “En marcha por la parálisis cerebral”.

Este año se imprimieron centenares de carteles para dar promoción al evento, y contó con la imagen de dos pequeños luchadores de la parálisis cerebral como lo son Nerea e Iñaki, de estos niños tenemos mucho que aprender, indicó la presidenta de la Federación Catalana de Entidades de Parálisis Cerebral y Etimologías Cerebrales, Mercè Batllé.

La música, una de las mejores medicinas para Nerea e Iñaki

Nerea tiene 10 años y padece del Síndrome de Rent, esta enfermedad afecta principalmente a las niñas, es de causa genética, suele confundirse con autismo o parálisis cerebral, la música ha sido una buena herramienta para ayudarla a sobrellevar su enfermedad, la acompaña siempre, y suele sacarle siempre una sonrisa, para ella, la música es su motivación.

Para su madre fue un golpe muy duro ver cómo su hija iba dejando día a día de hacer cosas tan simples como gatear o abrazarlos, “cuando nació no parecía tener ningún problema”, fue con el tiempo que su condición fue empeorando y al recibir el diagnóstico, los destrozó, pues no querían este tipo de sufrimiento para su hija.

Esta pequeña luchadora participó en la Maratón de Barcelona, donde logró recorrer 12 kilómetros, aunque no todos los años ha logrado participar, ella y su familia tratan de estar presentes en esta bella iniciativa que ha logrado concientizar un poco más a la población acerca de esta enfermedad.

Toni Ferrer es el padre de Iñaki, el otro protagonista del cartel, Ferrer dice que al igual que Nerea, Iñaki es un amante de la música, a él le diagnosticaron leucomalacia, esto se refiere a que sufre un daño o reblandecimiento de la sustancia blanca del cerebro que transmite información entre la médula ósea y la médula espinal, también entre una parte del cerebro a otra.

 

Te podría interesar: Todo sobre los premios al voluntariado universitario ¡Animate a participar!

 

A pesar de sus condiciones, los padres de Iñaki y Nerea dicen que son muy felices, siempre tienen una sonrisa para cualquiera, son niños con gran espíritu de lucha y fortaleza, e instan a las instituciones y organismos, así como al gobierno a invertir más recursos para el estudio de tratamientos de estas enfermedades.

Además de seguir apoyando iniciativas como la Maratón de Barcelona para que cada vez sean más las personas que se unan a apoyar esta causa y así entender un poco más sobre las condiciones de la parálisis cerebral.

18 octubre, 2018

Los padres de los pequeños instan al Gobierno para que invierta más recursos en el estudio de las enfermedades de la parálisis cerebral.

 

La parálisis cerebral comprende un grupo de trastornos que atacan el sistema debilitando las funciones del cuerpo, impidiendo en muchas ocasiones la movilidad, el aprendizaje, visión, audición y pensamiento, es una enfermedad que no distingue a hombres, mujeres o niños, hay varios tipos de parálisis, entre ellas están la espástica, atáxica, discinética, mixta e hipotónica.

En España desde hace 8 años se lleva a cabo un evento que busca hacer visibles a las personas que padecen esta enfermedad y promover su inclusión social, más de 2400 personas se reunieron en Barcelona, para participar en una carrera llamada “En marcha por la parálisis cerebral”.

Este año se imprimieron centenares de carteles para dar promoción al evento, y contó con la imagen de dos pequeños luchadores de la parálisis cerebral como lo son Nerea e Iñaki, de estos niños tenemos mucho que aprender, indicó la presidenta de la Federación Catalana de Entidades de Parálisis Cerebral y Etimologías Cerebrales, Mercè Batllé.

La música, una de las mejores medicinas para Nerea e Iñaki

Nerea tiene 10 años y padece del Síndrome de Rent, esta enfermedad afecta principalmente a las niñas, es de causa genética, suele confundirse con autismo o parálisis cerebral, la música ha sido una buena herramienta para ayudarla a sobrellevar su enfermedad, la acompaña siempre, y suele sacarle siempre una sonrisa, para ella, la música es su motivación.

Para su madre fue un golpe muy duro ver cómo su hija iba dejando día a día de hacer cosas tan simples como gatear o abrazarlos, “cuando nació no parecía tener ningún problema”, fue con el tiempo que su condición fue empeorando y al recibir el diagnóstico, los destrozó, pues no querían este tipo de sufrimiento para su hija.

Esta pequeña luchadora participó en la Maratón de Barcelona, donde logró recorrer 12 kilómetros, aunque no todos los años ha logrado participar, ella y su familia tratan de estar presentes en esta bella iniciativa que ha logrado concientizar un poco más a la población acerca de esta enfermedad.

Toni Ferrer es el padre de Iñaki, el otro protagonista del cartel, Ferrer dice que al igual que Nerea, Iñaki es un amante de la música, a él le diagnosticaron leucomalacia, esto se refiere a que sufre un daño o reblandecimiento de la sustancia blanca del cerebro que transmite información entre la médula ósea y la médula espinal, también entre una parte del cerebro a otra.

 

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A pesar de sus condiciones, los padres de Iñaki y Nerea dicen que son muy felices, siempre tienen una sonrisa para cualquiera, son niños con gran espíritu de lucha y fortaleza, e instan a las instituciones y organismos, así como al gobierno a invertir más recursos para el estudio de tratamientos de estas enfermedades.

Además de seguir apoyando iniciativas como la Maratón de Barcelona para que cada vez sean más las personas que se unan a apoyar esta causa y así entender un poco más sobre las condiciones de la parálisis cerebral.

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