Es una enfermedad sistémica que también puede cursar con otro tipo de manifestaciones que se deben tener en cuenta como el dolor articular, afectación renal, cutánea o neurológica.

El síndrome de Sjögren es una enfermedad reumática autoinmune compleja y crónica, los principales síntomas clínicos están relacionados con el daño de las glándulas exocrinas, provocando sequedad en ojos, boca, nariz, vagina, etc.

Sin embargo, al ser una enfermedad sistémica, también puede provocar otro tipo de síntomas que hay que tener en cuenta, como: dolores articulares, renales, cutáneos o alteraciones neurológicas, explica el Dr. Alejandro Gómez, reumatólogo de Val d’Hebron. Hospital Universitario:

Aunque en los últimos años se han producido importantes avances, los reumatólogos deben esforzarse en una detección precoz, mejorando así la calidad de vida de los afectados por la enfermedad. En este sentido, “se deben enfatizar diferentes áreas, como la formación de especialistas y médicos de familia, el apoyo a la investigación científica; y aumentar la conciencia pública”.

En el marco del Día Mundial de Sjögren, que se celebra anualmente el 23 de julio, la Sociedad Española de Reumatología (SER) y la Asociación Española de Sjögren (AES) unen esfuerzos para concienciar sobre la enfermedad que tiene una tasa de incidencia del 0,33% de los casos.

Según el estudio EPISER 2016, esto se aplica a la población adulta de España, lo que supone que hay unas 120.000 personas afectadas en nuestro país, los principales síntomas clínicos de la enfermedad de Sjogren están relacionados con el daño de las glándulas exocrinas y son:

Ojos secos (xerftalia) debido a la disminución de la producción de lágrimas.
Boca seca (xerostomía) debido a la disminución de la salivación.


Por lo tanto, la sequedad nasal y vaginal, que es una forma leve de daño, ocurre con mayor frecuencia.
Es recomendable consultar a un reumatólogo si aparecen los principales síntomas de esta enfermedad, como piel seca y mucosas.
Aunque este no es el síntoma más preocupante para las personas con síndrome de Sjögren, existen otros problemas relacionados que pueden provocar complicaciones.

Los síntomas asociados con esta enfermedad pueden causar dolor en las articulaciones y algunos pacientes pueden experimentar daños en los pulmones, los riñones o el sistema nervioso. El diagnóstico de este síndrome se basa en una entrevista clínica y un examen exhaustivo, pruebas de laboratorio y pruebas especializadas. El Dr. Gómez señala que “no existe un tratamiento único para la enfermedad de Sjögren porque cada paciente presenta síntomas diferentes”.

“El conocimiento de la enfermedad puede ayudarle a comunicarse bien con su médico y comprender mejor sus opciones de tratamiento y sus expectativas de mejora. Existen tratamientos alternativos que pueden ayudar a mejorar todo tipo de síntomas y los avances recientes sugieren que puede haber cambios en los enfoques de tratamiento en los próximos años”. Jenny Inga, presidenta de la Asociación Española de Sjögren (AES), destacó que “la campaña de este año lleva como lema “Sjögren: más que sequía, un reto cotidiano”. ¡Habla el 23 de julio!” Es necesaria una mayor concienciación para que la sociedad y las instituciones dejen de descuidar a los pacientes que muchas veces son considerados levemente enfermos debido a síntomas de piel seca.
Y «esta percepción errónea prolonga el sufrimiento incluso después del diagnóstico y el tratamiento de prueba y error».

«Reconocer la gravedad y la complejidad de la enfermedad de Sjögren puede tener un impacto positivo», afirmó Jenny Inga, que también aboga por una mayor financiación para la investigación y el tratamiento.

En el manifiesto, la AES pide también abordar otras cuestiones, como identificar adecuadamente los productos hidratantes diarios, que se consideran cosméticos pero que para los pacientes de Sjögren son esenciales para su salud. Del mismo modo, existe la necesidad de una atención multidisciplinar, sin limitaciones por ubicación geográfica o recursos económicos, una adecuada evaluación de la discapacidad y apoyo y recursos para el manejo de la condición.